Inhaltsverzeichnis
Pacjenci objęci badaniem mieli ekspresję PD-L1 na co najmniej 50% komórek nowotworowych. Tak wysoką ekspresję komórek nowotworowych obserwuje się u około 30% pacjentów z NSCLC. W badaniu III fazy, PROFILE 1014, porównywano kryzotynib z chemioterapią dwulekową.
- Leczeni gefitynibem, erlotynibem lub afatynibem chorzy na NSCLC z aktywującymi mutacjami w genie EGFR wykazują wtórną oporność na te leki po początkowym okresie odpowiedzi na leczenie.
- Jednym z wielu powodów, dla których dr Dmowski została psychologiem, było przekonanie, że nie ma większej nagrody niż pomaganie jednostce w poprawie jakości życia.
- PFS wynoszący 1 rok osiągnęło 48% pacjentów otrzymujących necytumumab w porównaniu do 43% pacjentów leczonych samą chemioterapią .
- W sumie każdego roku odnotowuje się ponad 22 000 nowych przypadków raka płuc.
Czynnikiem leżącym u podstaw tej sytuacji jest mutacja T790M w eksonie 20 genu EGFR. Reck M, Rodriguez-Abreu D, Robinson AG, Hui R, Csőszi T, Fülöp A, Gottfried M, Peled N, Tafreshi A, Cuffe S, O'Brien M, Rao S, Hotta K, Leiby MA, Lubiniecki GM, Shentu Y, Rangwala R, Brahmer JR. KEYNOTE-024 Śledczy. Pembrolizumab w porównaniu z chemioterapią w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuca PD-L1-dodatniego. Solange P, Camidge R, Shaw AT, Gadgeel S, Ahn JS, Kim DW, Ou SI, Pérol M, Dziadziuszko R, Rosell R, Zeaiter A, Mitry E, Golding S, Balas B, Noe J, Morcos PN, Mok T Śledczy ALEX. Alektynib kontra kryzotynib w nieleczonym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym raku płuca.
Cerytynib, TKI drugiej generacji, działa u pacjentów z rakiem płuca z guzami wykazującymi rearanżację genu ALK. Wieloośrodkowe badanie ASCEND-1 wykazało jego skuteczność u pacjentów wcześniej leczonych kryzotynibem. W krzyżowym badaniu ASCEND-5 cerytynib podawano pacjentom z rakiem płuca z rearanżacją ALK w komórkach nowotworowych (stadia IIIB–V) po wcześniejszej chemioterapii, leczeniu kryzotynibem i progresji choroby. Okres obserwacji wynosił 16,5 miesiąca; PFS trwał 5,4 miesiąca u chorych otrzymujących cerytynib i 1,6 miesiąca u chorych poddawanych chemioterapii.
Porozmawiaj ze swoim terapeutą tak, jak czujesz się komfortowo — tekst, czat, telefon lub wideo. Kalendarz miesięczny do druku 📆 Nowy miesiąc, nowy bezpłatny kalendarz miesięczny do druku! 🌜✨ W październiku zachęcamy Cię do objęcia swojej duchowej strony i wypełnienia swoich dni magią dzięki naszemu polski psycholog berlin bezpłatnemu kalendarzowi do wydrukowania! 🔮✨ Uwolnij swojego wewnętrznego alchemika dzięki naszej nowej tapecie na telefon inspirowanej zaklęciami, miksturami i wszystkimi magicznymi rzeczami! Jednym z wielu powodów, dla których dr Dmowski została psychologiem, było przekonanie, że nie ma większej nagrody niż pomaganie jednostce w poprawie jakości życia. Wiele osób na całym świecie boryka się z problemami zdrowia psychicznego, jednak nie zdają sobie sprawy, że są w stanie poprawić swoje samopoczucie przy pomocy fachowej pomocy.
TERAPIA Studio Treningowe
Wystąpienie oporności na TKI wywołanej mutacją w komórkach nowotworowych nie przekreśla szansy na dalsze leczenie. Biologia molekularna oferuje możliwość wykrycia mutacji oporności i wykorzystania TKI nowej generacji do przełamania oporności. Ścisła współpraca lekarzy różnych specjalności powinna umożliwić szybkie wykrycie raka płuca i szybką diagnozę, a wyniki kolejnych badań klinicznych powinny umożliwić wprowadzenie do praktyki lekarskiej nowych leków. Atezolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym wiążącym się z receptorem PD-L1.
Profesjonalni, Licencjonowani I Sprawdzeni Terapeuci, Którym Możesz Zaufać
W badaniu II fazy POPLAR pacjenci z niepłaskonabłonkowym rakiem płuca po progresji mimo chemioterapii opartej na pochodnych platyny otrzymywali atezolizumab lub docetaksel . Największe korzyści z atezolizumabu uzyskano u pacjentów z wysoką ekspresją PD-L1 w tkankach guza. Całkowite przeżycie wyniosło 15,5 miesiąca w grupie przeciwciał i 11,1 miesiąca w grupie chemioterapii; PFS trwał odpowiednio 9,7 i 3,9 miesiąca.
Średni OS wyniósł 12,2 miesiąca dla niwolumabu i 9,4 miesiąca dla docetakselu. Mniej poważnych zdarzeń niepożądanych odnotowano w grupie niwolumabu (10%) niż w grupie docetakselu (54%); nie było różnicy między grupami pod względem PFS. W badaniu III fazy OAK chorzy na raka płuca, którzy byli wcześniej leczeni chemioterapią, otrzymywali atezolizumab lub docetaksel w monoterapii. Średni OS wyniósł 13,8 miesiąca (11,8–15,7 miesiąca) w grupie atezolizumabu i 9,6 miesiąca (8,6–11,2 miesiąca) w grupie chemioterapii.